Phosphate d'ascorbyle de sodium pour les peaux à tendance acnéique : peut-il également lutter contre l'excès de sébum et les marques post-acnéiques ?

Supposons qu'un sérum sans rinçage pour peau grasse à tendance acnéique se porte déjà bien et laisse peu de brillance à midi. L'équipe envisage phosphate d'ascorbyle de sodium (SAP) car les imperfections visibles restent la principale préoccupation. Il existe un essai de lotion humaine qui donne à l'équipe une raison de le tester. Si le projet portait principalement sur la brillance de midi ou l'atténuation des anciennes marques, cet essai serait moins utile.

Comment l'essai de lotion peut éclairer un projet de sérum

Dans un essai randomisé en double aveugle, des personnes atteintes d'acné ont utilisé une lotion contenant 5% de phosphate d'ascorbyle de sodium ou son véhicule pendant 12 semaines. Le nombre de lésions s'est amélioré davantage avec la lotion SAP. Les deux groupes ont utilisé une lotion, donc la comparaison aide à montrer ce que l'ajout de SAP a apporté à cette base particulière (Woolery-Lloyd et al., 2010).

Ingrédient vedette

Phosphate d'ascorbyle de sodium

Spécifications et COA Échantillon gratuit

Pour une équipe évaluant le phosphate d'ascorbyle de sodium pour les peaux à tendance acnéique, la partie la plus transférable de l'étude est la comparaison. Si le sérum actuel fonctionne déjà raisonnablement bien, conservez-le comme contrôle. Comparez-le avec le sérum au phosphate d'ascorbyle de sodium et décidez à l'avance quelle modification des imperfections visibles justifierait une reformulation. Si les deux versions diffèrent en pH, texture ou autres actifs, notez ces changements. Ils peuvent compliquer l'interprétation de toute différence.

Il est également utile de noter la tolérance des participants à chaque formule et la fréquence d'utilisation réelle. Si les gens sautent des applications parce qu'une version pique, la différence entre les deux produits est plus difficile à interpréter. Pour une formule destinée à une utilisation régulière, ces informations appartiennent aux côtés des comptes d'imperfections.

Les marques existantes doivent être suivies individuellement

Moins d'éruptions cutanées pendant une étude peuvent signifier moins de nouvelles marques brunes à la visite finale. Un score global du teint peut s'améliorer même si les marques présentes le premier jour ont très peu changé.

Si l'atténuation fait partie du mandat, sélectionnez les marques brunes à suivre avant le début du traitement. Photographiez les mêmes zones sous un éclairage constant et notez séparément les nouvelles marques. Cela donne à l'équipe un moyen de distinguer l'atténuation de la décoloration existante d'une réduction des nouvelles marques. Les comptes de lésions de l'essai de lotion peuvent éclairer la partie imperfections du projet. Ils laissent la question de l'atténuation ouverte.

Ce que l'expérience sur le sébum dit sur la brillance

Une étude distincte a examiné l'oxydation du sébum induite par les UVA et a évalué l'activité antibactérienne en laboratoire contre l'organisme maintenant appelé Cutibacterium acnes (Klock et al., 2005).

L'expérience d'oxydation a suivi les changements dans les lipides sous exposition aux UVA. Si le mandat exige moins de brillance de midi, l'observation qui compte est comment le produit fini se présente plusieurs heures après l'application. Prenez également une lecture précoce. Deux prototypes peuvent sembler également mats lors de l'application et différer à midi.

Si la revendication concerne spécifiquement la quantité d'huile sur la peau, mesurez l'huile de surface parallèlement à la brillance visible. Les deux peuvent évoluer indépendamment. Distinguez également moins d'huile mesurée en surface de la production de sébum plus faible. Une lecture de surface reflète la quantité d'huile présente à ce moment-là, alors formulez la revendication en fonction de ce que le test a réellement mesuré.

Avant la première série de stabilité

Demandez au fournisseur d'identifier le grade de SAP utilisé dans toute étude qu'il partage. Si le sérum test contient du SAP et un second actif et que le contrôle omet les deux, le rapport peut vous aider à évaluer ce jumelage. Si le second actif est déjà dans votre formule, maintenez son niveau identique dans les deux prototypes afin que la comparaison réponde à la question de savoir si l'ajout de SAP est rentable.

Pour la stabilité, demandez le pH de la formule testée, les conditions de stockage et les points de temps d'analyse. Un résultat d'une solution aqueuse peut aider à affiner le premier cycle de criblage. Votre sérum peut avoir un pH différent, d'autres actifs et un emballage différent. S'il reste clair pendant le stockage, vous avez un résultat d'apparence. Pour décider s'il répond toujours à sa spécification de teneur en SAP, comparez l'analyse au début de l'étude avec le résultat après stockage.

Foire aux questions (FAQ)

Références

1. Woolery-Lloyd, H., Baumann, L., & Ikeno, H. (2010). Lotion au L-ascorbyl-2-phosphate de sodium 5% pour le traitement de l'acné vulgaire : un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé. Journal of Cosmetic Dermatology, 9(1), 22–27.
2. Klock, J., et al. (2005). Le phosphate d'ascorbyle de sodium montre une efficacité in vitro et in vivo dans la prévention et le traitement de l'acné vulgaire. International Journal of Cosmetic Science, 27(3), 171–176.