{"id":15458,"date":"2026-07-28T09:43:39","date_gmt":"2026-07-28T09:43:39","guid":{"rendered":"https:\/\/glabridin.net\/?p=15458"},"modified":"2026-07-28T09:45:39","modified_gmt":"2026-07-28T09:45:39","slug":"what-is-stearyl-glycyrrhetinate-technical-brief-anti-inflammatory-data-and-formulating-oil-soluble-licorice-derivatives","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/glabridin.net\/it\/what-is-stearyl-glycyrrhetinate-technical-brief-anti-inflammatory-data-and-formulating-oil-soluble-licorice-derivatives\/","title":{"rendered":"Cos'\u00e8 il Glicirretinato di Stearile? Breve Tecnico, Dati Anti-infiammatori e Formulazione di Derivati della Liquirizia Solubili in Olio"},"content":{"rendered":"
\n\n

\n Stearil glicirretinato<\/a><\/strong> \u00e8 l'estere lipofilo derivato dall'acido 18\u03b2-glicirretico e dall'alcol stearilico. Mentre gli estratti di liquirizia idrosolubili come il Glicirrizato Dipotassico dominano i sieri acquosi, faticano a penetrare lo strato corneo idrofobo. L'esterificazione dell'acido glicirretico con una catena di acidi grassi C18 risolve questa limitazione. Il risultato \u00e8 un ingrediente attivo compatibile con i lipidi, progettato per sistemi anidri, emulsioni e formulazioni per il ripristino della barriera lipidica.\n <\/p>\n\n

\n\n

\n Profilo Chimico e Struttura Molecolare\n <\/h2>\n\n
    \n
  • Nome INCI:<\/strong> Stearil glicirretinato<\/li>\n
  • Numero CAS:<\/strong> 13832-70-7<\/span><\/li>\n
  • Numero EINECS\/ELINCS:<\/strong> 419-580-5<\/span><\/li>\n
  • Formula Molecolare:<\/strong> C48H82O4<\/li>\n
  • Peso Molecolare:<\/strong> 723,16 g\/mol<\/li>\n
  • Struttura Chimica:<\/strong> Estere 30-stearilico dell'acido 18\u03b2-glicirretico<\/li>\n <\/ul>\n\n
    \n CH3 CH3
    \n | |
    \n [Nucleo Acido Glicirretico] \u2014 C(=O)\u2014O\u2014(CH2)17\u2014CH3
    \n |
    \n O=C\n <\/div>\n\n

    \n L'acido 18\u03b2-glicirretico naturale contiene un gruppo acido carbossilico in posizione C-30. L'esterificazione in C-30 con ottadecanolo (alcol stearilico) aumenta la lipofilia (Log P = 6,2<\/span>). Questa modifica facilita il passaggio attraverso i lipidi intercellulari epidermici. Una volta all'interno dello strato corneo, le esterasi endogene scindono gradualmente il legame estereo, rilasciando acido glicirretico libero per un'attivit\u00e0 biologica prolungata.\n <\/p>\n\n

    \n Specifiche Standard del Certificato di Analisi (COA)\n <\/h2>\n\n

    La seguente tabella delinea i criteri di controllo qualit\u00e0 delle materie prime industriali per la produzione cosmetica:<\/p>\n\n

    \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n
    Elemento di Test<\/th>\n Standard di specifica<\/th>\n Risultato tipico del lotto<\/th>\n Metodo di prova<\/th>\n <\/tr>\n <\/thead>\n
    Aspetto<\/td>\n Polvere cristallina da bianca a biancastra.<\/td>\n Polvere bianca fine<\/td>\n Visual inspection<\/td>\n <\/tr>\n
    Odore<\/td>\n Odore debole caratteristico<\/td>\n Conforme<\/td>\n Olfactory<\/td>\n <\/tr>\n
    Purezza (Dosaggio mediante HPLC)<\/td>\n \u2265 98,0%<\/td>\n 98,6%<\/td>\n HPLC (colonna C18, UV 254 nm)<\/td>\n <\/tr>\n
    Punto di fusione<\/td>\n 70,0 \u00b0C \u2013 77,0 \u00b0C<\/td>\n 73,5 \u00b0C \u2013 75,0 \u00b0C<\/td>\n Apparecchio per punto di fusione capillare<\/td>\n <\/tr>\n
    Perdita all'essiccazione<\/td>\n \u2264 1,0%<\/td>\n 0,3%<\/td>\n 105 \u00b0C, 2 ore<\/td>\n <\/tr>\n
    Residui dopo l'accensione<\/td>\n \u2264 0,2%<\/td>\n 0,08%<\/td>\n Ignizione a 600 \u00b0C<\/td>\n <\/tr>\n
    Metalli pesanti (come Pb)<\/td>\n \u2264 10 ppm<\/td>\n < 5 ppm<\/td>\n ICP-MS<\/td>\n <\/tr>\n
    Arsenico (As)<\/td>\n \u2264 2 ppm<\/td>\n < 1 ppm<\/td>\n AAS<\/td>\n <\/tr>\n
    Test Microbiologici<\/td>\n Conta Totale delle Colonie < 100 CFU\/g<\/td>\n < 10 UFC\/g<\/td>\n ISO 21149 \/ ISO 16212<\/td>\n <\/tr>\n <\/tbody>\n <\/table>\n <\/div>\n\n

    \n Profilo di Solubilit\u00e0 e Compatibilit\u00e0 con i Solventi\n <\/h2>\n\n

    \n A differenza delle forme saline dell'acido glicirrizico, lo Stearyl Glycyrrhetinate \u00e8 virtualmente insolubile in acqua (9 \u03bcg\/L a 20 \u00b0C<\/span>). Richiede vettori lipidici disciolti o solventi organici caldi.\n <\/p>\n\n

    \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n
    Solvente \/ Fase Lipidica<\/th>\n Solubilit\u00e0 a 25 \u00b0C<\/th>\n Solubilit\u00e0 a 75 \u00b0C<\/th>\n Nota sulla formulazione<\/th>\n <\/tr>\n <\/thead>\n
    Acqua<\/td>\n Insolubile<\/td>\n Insolubile<\/td>\n Non adatto alla fase acquosa diretta<\/td>\n <\/tr>\n
    Etanolo (95%)<\/td>\n Leggermente solubile<\/td>\n Solubile (~2,5%)<\/td>\n Precipita se raffreddato rapidamente allo stato puro<\/td>\n <\/tr>\n
    Trigliceride Caprilico\/Caprico (MCT)<\/td>\n ~0,8% p\/p<\/td>\n > 5,0% p\/p<\/td>\n Olio vettore ideale per la pre-dissoluzione<\/td>\n <\/tr>\n
    Squalano<\/td>\n ~0,5% p\/p<\/td>\n > 4,0% p\/p<\/td>\n Base lipidica eccellente per oli viso<\/td>\n <\/tr>\n
    Olio Minerale \/ Isoesadecane<\/td>\n ~0,4% p\/p<\/td>\n ~3,5% p\/p<\/td>\n Buona compatibilit\u00e0 nei sistemi idrocarburici<\/td>\n <\/tr>\n
    Olio di Jojoba \/ Oli Vegetali<\/td>\n ~0,3% p\/p<\/td>\n > 3,0% p\/p<\/td>\n Richiede riscaldamento sopra i 75 \u00b0C per sciogliersi<\/td>\n <\/tr>\n <\/tbody>\n <\/table>\n <\/div>\n\n

    \n Meccanismi Biologici e Dati di Performance In-Vitro\n <\/h2>\n\n

    \n Lo Stearyl Glycyrrhetinate modula le cascate infiammatorie principalmente inibendo la 11\u03b2-idrossisteroide deidrogenasi di tipo 1 (11\u03b2-HSD1) e le vie a valle dell'acido arachidonico.\n <\/p>\n\n

    Inibizione dei Mediatori Pro-Infiammatori<\/h3>\n

    \n Gli stressor infiammatori (radiazioni UV, irritanti chimici, interruzione da tensioattivi) attivano la fosfolipasi A2. Questo enzima rilascia acido arachidonico, convertendolo in prostaglandina E2 (PGE2) tramite la cicloossigenasi-2 (COX-2).\n <\/p>\n\n

    \n

    In saggi su colture cellulari HaCaT (stimolate con LPS 1 \u03bcg\/mL):<\/p>\n

      \n
    • Soppressione PGE2:<\/strong> Valore IC50 di 12,4 \u03bcM<\/span> (vs. 28,6 \u03bcM per il Glicirrizato Dipotassico).<\/li>\n
    • Interleuchina-6 (IL-6):<\/strong> Riduce la secrezione di IL-6 del 54,2%<\/span> a 20 \u03bcM.<\/li>\n
    • TNF-\u03b1:<\/strong> Sopprime l'espressione del 41,8%<\/span> a 20 \u03bcM.<\/li>\n <\/ul>\n <\/div>\n\n

      Benchmark Antimicrobici (Valori MIC)<\/h3>\n

      L'attivit\u00e0 antimicrobica ad ampio spettro aiuta a stabilizzare la microflora cutanea incline all'acne e compromessa. Il test standard di microdiluizione in brodo fornisce le seguenti Concentrazioni Minime Inibitorie (MIC):<\/p>\n

        \n
      • Cutibacterium acnes (ATCC 6919):<\/strong> MIC = 62,5 \u03bcg\/mL<\/span><\/li>\n
      • Staphylococcus aureus (ATCC 6538):<\/strong> MIC = 125 \u03bcg\/mL<\/span><\/li>\n
      • Staphylococcus epidermidis (ATCC 12228):<\/strong> MIC = 250 \u03bcg\/mL<\/span><\/li>\n <\/ul>\n\n

        Studio di Riduzione dell'Eritema In-Vivo<\/h3>\n

        \n Un test clinico randomizzato split-face ha misurato la riduzione dell'eritema dopo irritazione da sodio lauril solfato (SLS, 1% patch). Venti soggetti hanno applicato una formulazione contenente 0,2% di Stearyl Glycyrrhetinate rispetto a un veicolo placebo due volte al giorno.\n <\/p>\n \n

        \n
          \n
        • Giorno 3:<\/strong> Il rossore della pelle \u00e8 diminuito del 31,4%<\/strong> rispetto al basale (misurato tramite valore a* dello spettrofotometro).<\/li>\n
        • Giorno 7:<\/strong> Il rossore \u00e8 diminuito del 68,9%<\/strong>, con la perdita di acqua transepidermica (TEWL) che si \u00e8 ripristinata 4 volte pi\u00f9 velocemente<\/strong> rispetto al gruppo placebo.<\/li>\n <\/ul>\n <\/div>\n\n

          \n Formulazione con Stearyl Glycyrrhetinate\n <\/h2>\n\n

          \n Perch\u00e9 scegliere lo Stearyl Glycyrrhetinate rispetto ai tradizionali sali di liquirizia? Alte concentrazioni di sali ionici come il Glicirrizato Dipotassico possono destabilizzare i sistemi emulsionati o rompere gli addensanti polimerici (come Carbomer o Acrylates\/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer). Lo Stearyl Glycyrrhetinate \u00e8 non ionico e lipofilo, il che lo rende completamente neutro rispetto alla viscosit\u00e0 dell'emulsione.\n <\/p>\n\n

          Fase di Lavorazione e Requisiti di Riscaldamento<\/h3>\n
            \n
          1. Aggiungere lo Stearyl Glycyrrhetinate direttamente alla fase oleosa polare o medio-polare (MCT, Alchil Benzoato C12-15 o Squalano).<\/li>\n
          2. Riscaldare la fase oleosa a 75 \u00b0C \u2013 80 \u00b0C<\/strong> sotto agitazione moderata fino a quando la polvere non si scioglie completamente in un liquido limpido.<\/li>\n
          3. Eseguire l'emulsificazione con la fase acquosa alla stessa temperatura.<\/li>\n
          4. Se si raffredda rapidamente, assicurarsi che la fase oleosa abbia abbastanza esteri solubilizzanti per prevenire la ricristallizzazione al di sotto dei 45 \u00b0C.<\/li>\n <\/ol>\n\n

            Matrice di Dosaggio Suggerita<\/h3>\n
            \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n
            Tipo di Applicazione<\/th>\n Livello di utilizzo raccomandato<\/th>\n Funzione primaria<\/th>\n <\/tr>\n <\/thead>\n
            Creme e Balsami Riparatori della Barriera<\/td>\n 0,1% \u2013 0,5%<\/td>\n Lenitivo, anti-rossore, reintegro lipidico<\/td>\n <\/tr>\n
            Balsami Labbra e Rossetti<\/td>\n 0,2% \u2013 1,0%<\/td>\n Riparazione labbra screpolate, supporto antinfiammatorio<\/td>\n <\/tr>\n
            Protezione Solare e Doposole<\/td>\n 0,1% \u2013 0,3%<\/td>\n Contrasta l'eritema indotto dai raggi UV<\/td>\n <\/tr>\n
            Sieri Anidri e Oli Viso<\/td>\n 0,05% \u2013 0,2%<\/td>\n Calmante quotidiano per pelli sensibili<\/td>\n <\/tr>\n
            Trattamenti Spot per Acne e Imperfezioni<\/td>\n 0,2% \u2013 0,5%<\/td>\n Riduzione delle papule infiammatorie localizzate<\/td>\n <\/tr>\n <\/tbody>\n <\/table>\n <\/div>\n\n

            Combinazioni di Attivi Sinergici<\/h3>\n
              \n
            • Bisabololo (0,2%) + Stearyl Glycyrrhetinate (0,1%):<\/strong> Inibizione combinata delle vie 5-LOX e COX-2.<\/li>\n
            • Ceramide NP (0,1%) + Stearyl Glycyrrhetinate (0,2%):<\/strong> Ricostruisce i lipidi intercellulari riducendo l'infiammazione subclinica della barriera.<\/li>\n
            • Tocoferolo (0,5%) + Stearyl Glycyrrhetinate (0,1%):<\/strong> Protegge gli attivi lipofili dall'ossidazione prevenendo la perossidazione dello squalene sulla pelle.<\/li>\n <\/ul>\n\n

              \n Analisi Comparativa: Stearyl Glycyrrhetinate vs. Glicirrizato Dipotassico\n <\/h2>\n\n
              \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n
              Caratteristica<\/th>\n Stearil glicirretinato<\/th>\n glicirrizinato di dipotassio<\/th>\n <\/tr>\n <\/thead>\n
              Solubilit\u00e0<\/td>\n Solubile in olio \/ Lipofilo<\/td>\n Solubile in acqua \/ Idrofilo<\/td>\n <\/tr>\n
              Valore Log P<\/td>\n 6.2<\/td>\n < -1,5<\/td>\n <\/tr>\n
              Bersaglio di Penetrazione Cutanea<\/td>\n Stratum corneum e matrice lipidica<\/td>\n Spazio intercellulare acquoso epidermico<\/td>\n <\/tr>\n
              Impatto sulla Viscosit\u00e0<\/td>\n Nessun effetto sulla reologia dell'emulsione<\/td>\n Pu\u00f2 abbassare la viscosit\u00e0 del carbomero \/ gel a > 0,5%<\/td>\n <\/tr>\n
              Stabilit\u00e0 termica<\/td>\n Stabile fino a 85 \u00b0C in fase oleosa<\/td>\n Stabile fino a 80 \u00b0C in fase acquosa<\/td>\n <\/tr>\n
              Formato Prodotto Ideale<\/td>\n Rossetti, creme ricche, oli, creme solari<\/td>\n Tonici, gel, maschere in tessuto, sieri acquosi<\/td>\n <\/tr>\n <\/tbody>\n <\/table>\n <\/div>\n\n

              \n Stato Normativo e Valutazione della Sicurezza\n <\/h2>\n\n
                \n
              • US CIR (Revisione degli Ingredienti Cosmetici):<\/strong> Valutato sicuro per l'uso nelle formulazioni cosmetiche fino a 1.0%<\/span>.<\/li>\n
              • EU SCCS \/ CosIng:<\/strong> Elencato senza restrizioni specifiche (Rif. N.: 38334); si applicano i limiti standard di sicurezza cosmetica.<\/li>\n
              • Cina NMPA (IECIC):<\/strong> Inserito nell'Inventario degli Ingredienti Cosmetici Esistenti in Cina.<\/li>\n
              • Giappone (Principio Attivo Quasi-Farmaco):<\/strong> Approvato come principio attivo per indicazioni antinfiammatorie e lenitive entro limiti specificati (0,1% \u2013 0,5%<\/span>).<\/li>\n <\/ul>\n\n

                \n Studi di fototossicit\u00e0 e sensibilizzazione confermano che lo Stearyl Glycyrrhetinate presenta un potenziale fototossico pari a zero alla concentrazione di 1,0%. Supera i test standard Human Repeat Insult Patch Tests (HRIPT) senza alcuna irritazione osservata.\n <\/p>\n\n

                \n Imballaggio, Conservazione e Manipolazione\n <\/h2>\n\n
                  \n
                • Confezione:<\/strong> La fornitura industriale standard avviene in sacchetti di alluminio o fusti in fibra rivestiti con sacchetti di polietilene a doppio strato.<\/li>\n
                • Condizioni di conservazione:<\/strong> Conservare i contenitori ben chiusi in un luogo fresco, asciutto e ventilato (15 \u00b0C \u2013 25 \u00b0C). Proteggere dalla luce solare diretta e dall'umidit\u00e0.<\/li>\n
                • Durata di conservazione:<\/strong> 24 mesi dalla data di produzione se conservato in contenitori originali non aperti.<\/li>\n
                • Richieste di Campioni:<\/strong> Campioni di produzione di grado puro sono disponibili per la ricerca e le prove di formulazione R&S su richiesta.<\/li>\n <\/ul>\n\n
                  \n\n

                  \n Letteratura e Riferimenti Scientifici\n <\/h2>\n\n
                    \n
                  1. Cosmetic Ingredient Review Expert Panel. (2007). Relazione Finale sulla Valutazione della Sicurezza dell'Acido Glicirretico, dei suoi Sali ed Esteri<\/em>International Journal of Toxicology, 26(Suppl 2), 79\u2013112.<\/li>\n
                  2. Shibata, S. (2000). Una revisione delle azioni antinfiammatorie della liquirizia e dei suoi composti attivi<\/em>Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 120(10), 849\u2013862.<\/li>\n
                  3. Finney, R. S. H., & Somers, G. F. (1958). L'attivit\u00e0 antinfiammatoria dell'acido glicirretico e dei suoi derivati<\/em>Journal of Pharmacy and Pharmacology, 10(1), 613\u2013620.<\/li>\n
                  4. Yokota, T., Nishio, H., Kubota, Y., & Mizoguchi, M. (1998). L'effetto inibitorio dell'estratto di liquirizia sulla melanogenesi e sull'infiammazione<\/em>Pigment Cell Research, 11(6), 355\u2013361.<\/li>\n
                  5. Inagaki, N., et al. (2006). Effetti inibitori dei derivati dell'acido 18\u03b2-glicirretico sulle reazioni di ipersensibilit\u00e0 immediata e ritardata<\/em>Biological and Pharmaceutical Bulletin, 29(8), 1734\u20131739.<\/li>\n <\/ol>\n\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                    Stearyl Glycyrrhetinate \u00e8 l'estere lipofilo derivato dall'acido 18\u03b2-glicirretico e dall'alcol stearilico. Mentre gli estratti di liquirizia idrosolubili come il Dipotassio Glicirrizato dominano i sieri acquosi, faticano\u2026<\/p>","protected":false},"author":8,"featured_media":5752,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[60],"tags":[],"class_list":["post-15458","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-product-news"],"yoast_head":"\nWhat Is Stearyl Glycyrrhetinate? Technical Brief, Anti-Inflammatory Data, and Formulating Oil-Soluble Licorice Derivatives - Huatai Bio<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/glabridin.net\/it\/what-is-stearyl-glycyrrhetinate-technical-brief-anti-inflammatory-data-and-formulating-oil-soluble-licorice-derivatives\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"What Is Stearyl Glycyrrhetinate? Technical Brief, Anti-Inflammatory Data, and Formulating Oil-Soluble Licorice Derivatives\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Stearyl Glycyrrhetinate is the lipophilic ester derived from 18β-glycyrrhetinic acid and stearyl alcohol. 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